Multicert
Wymagania

Normy, regulacje i wymagania kontraktowe

Wybierz nazwę podaną przez klienta, przetarg lub regulację. Rozpoznawalny skrót jest na pierwszym planie, a bezpośrednio pod nim znajduje się informacja, czy oferujemy certyfikację, audyt, weryfikację albo jedynie ocenę przygotowawczą.

Jak czytać katalog

Nazwa pomaga znaleźć usługę. Status mówi, co naprawdę otrzymasz.

Certyfikacja
Proces według programu, zakończony decyzją i certyfikatem. Wskazujemy jednostkę wydającą oraz status akredytacji.
Program dobrowolny
Program Multicert z określonym przedmiotem, podstawą oceny, kryteriami, decyzją i jednoznacznym zakresem dokumentu.
Audyt lub weryfikacja
Niezależna ocena zakończona raportem albo oświadczeniem, bez sugerowania certyfikacji tam, gdzie jej nie ma.
Ocena gotowości
Przygotowanie do zewnętrznego systemu. Oficjalny wynik może wydać wyłącznie jego uprawniony operator lub dostawca audytu.
01 8 pozycji

Systemy zarządzania

  1. 01

    Certyfikacja ISO 9001

    System zarządzania jakością stosowany w kwalifikacji dostawców, przetargach i nadzorze nad procesami.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Audyt prowadzą niezależni specjaliści współpracujący z Multicert, a certyfikat jest wystawiany przez międzynarodową jednostkę akredytowaną.

  2. 02

    Certyfikacja ISO 14001

    System do nadzoru nad aspektami środowiskowymi, obowiązkami prawnymi i celami poprawy efektów środowiskowych.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Zakres procesu i jednostkę wydającą certyfikat wskazujemy w ofercie oraz na dokumencie.

  3. 03

    Certyfikacja ISO 45001

    System zarządzania ryzykiem zawodowym, bezpieczeństwem pracy i działaniami zapobiegawczymi.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Certyfikat systemu zarządzania wydaje wskazana w procesie jednostka akredytowana.

  4. 04

    Certyfikacja ISO 50001

    System zarządzania wynikiem energetycznym, zużyciem energii i planami poprawy efektywności.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Status akredytacji i zakres certyfikatu są określane przed zawarciem umowy.

  5. 05

    Certyfikacja ISO 13485

    Sektorowy system jakości dla organizacji uczestniczących w cyklu życia wyrobów medycznych.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Certyfikat ISO 13485 nie zastępuje oceny zgodności wyrobu wymaganej przez rozporządzenie MDR ani rozporządzenie IVDR dotyczące wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

  6. 06

    Certyfikacja ISO 41001

    System zarządzania usługami i zasobami w obiektach, dla operatorów, zarządców i właścicieli nieruchomości.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Jednostka wydająca certyfikat i status akredytacji są potwierdzane w ofercie dla uzgodnionego zakresu.

  7. 07

    Certyfikacja ISO 55001

    System zarządzania aktywami technicznymi i infrastrukturą w całym cyklu ich życia.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Jednostka wydająca certyfikat i status akredytacji są potwierdzane w ofercie.

  8. 08

    Certyfikacja ISO 44001

    System zarządzania współpracą biznesową dla konsorcjów, podwykonawców i aliansów w programach obronnych: wybór partnera, wspólne cele, ład współpracy i zakończenie relacji.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Certyfikat systemu zarządzania wydaje międzynarodowa jednostka akredytowana wskazana w procesie.

02 6 pozycji

Bezpieczeństwo informacji i odporność

  1. 01

    Certyfikacja ISO/IEC 27001

    System zarządzania bezpieczeństwem informacji dla dostawców technologii, usług i podmiotów przetwarzających dane.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Certyfikat systemu zarządzania wydaje międzynarodowa jednostka akredytowana wskazana w procesie.

  2. 02

    Certyfikacja ISO/IEC 27701

    Wymagania dla systemu zarządzania informacjami o prywatności i odpowiedzialności administratorów oraz podmiotów przetwarzających.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Przed rozpoczęciem potwierdzamy właściwe wydanie normy, zakres oceny i status dokumentu końcowego.

  3. 03

    Certyfikacja ISO 22301

    System zarządzania ciągłością działania dla procesów krytycznych, łańcuchów dostaw i odporności organizacyjnej.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Certyfikat jest wydawany przez wskazaną w procesie jednostkę akredytowaną.

  4. 04

    Certyfikacja ISO/IEC 42001

    System zarządzania sztuczną inteligencją dla organizacji tworzących, dostarczających lub wykorzystujących takie systemy.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Model realizacji i status certyfikatu są potwierdzane indywidualnie dla danego zakresu.

  5. 05

    Audyt zgodności CRA

    Ocena gotowości produktu z elementami cyfrowymi, dokumentacji technicznej i procesu obsługi podatności.

    Niezależna ocena dobrowolna

    Wynik nie zastępuje oceny zgodności ani deklaracji zgodności UE wymaganej od producenta.

  6. 06

    Audyt zgodności KRI

    Audyt systemów teleinformatycznych podmiotu publicznego względem wskazanej, aktualnej podstawy Krajowych Ram Interoperacyjności.

    Audyt zakończony raportem

    KRI nie przedstawiamy jako programu certyfikacji; przed audytem potwierdzamy aktualny akt prawny i zakres systemów.

    Źródło pierwotne: Portal Interoperacyjności i Architektury
03 6 pozycji

Żywność, higiena i biokontaminacja

  1. 01

    Certyfikat HACCP

    Certyfikacja systemu HACCP w odniesieniu do wymagań art. 5 rozporządzenia (WE) nr 852/2004 oraz zasad Codex Alimentarius CXC 1-1969.

    Dostępność usługi: przyjmujemy wnioski o Certyfikat HACCP

    Zakres certyfikacji ustalamy na podstawie działalności, procesów i lokalizacji wskazanych we wniosku.

    Źródło pierwotne: Rozporządzenie (WE) nr 852/2004, art. 5
  2. 02

    Certyfikacja ISO 22000

    System zarządzania bezpieczeństwem żywności obejmujący analizę zagrożeń, programy wstępne i komunikację w łańcuchu żywnościowym.

    Certyfikacja w modelu partnerskim

    Jednostkę wydającą certyfikat i zakres akredytacji potwierdzamy przed rozpoczęciem procesu.

  3. 03

    Certyfikacja FSSC 22000

    Schemat oparty na ISO 22000, programach wstępnych i dodatkowych wymaganiach FSSC dla określonych kategorii łańcucha żywnościowego.

    Dostępność potwierdzana przed ofertą

    FSSC 22000 jest schematem właścicielskim; przed ofertą potwierdzamy kategorię, uprawnienia i jednostkę wydającą certyfikat.

  4. 04

    Audyt GMP

    Ocena warunków produkcji, higieny, nadzoru nad surowcami, zapisami i identyfikowalnością.

    Zakres zależny od sektora

    Podstawę oceny i dokument końcowy ustalamy dla żywności, pasz, suplementów albo kosmetyków; nie używamy jednego ogólnego certyfikatu GMP dla wszystkich branż.

  5. 05

    Certyfikacja EN 15593

    Wymagania higieniczne dla producentów i dostawców opakowań przeznaczonych do kontaktu z żywnością.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Status programu i dokumentu końcowego potwierdzamy dla konkretnego procesu oraz rodzaju opakowania.

  6. 06

    Certyfikat RABC — PN-EN 14065

    Ocena systemu analizy ryzyka i kontroli biokontaminacji tekstyliów obrabianych w pralni.

    Dostępność usługi: przyjmujemy wnioski o Certyfikat RABC

    Termin auditu potwierdzamy po przeglądzie wniosku i zapewnieniu dostępu do aktualnego wydania PN-EN 14065. Warunek nie ogranicza możliwości złożenia wniosku.

    Źródło pierwotne: PN-EN 14065:2016-07 w katalogu PKN
04 6 pozycji

Wyroby i dostęp do rynku

  1. 01

    Certyfikacja zgodności ZKP i znak budowlany B

    Certyfikacja zakładowej kontroli produkcji dla wyrobów objętych krajowym systemem oceny i weryfikacji stałości właściwości użytkowych.

    Akredytacja PCA AC 210

    Akredytacja dotyczy wyłącznie aktualnego zakresu opublikowanego przez Polskie Centrum Akredytacji.

  2. 02

    Ocena wyrobów budowlanych do oznakowania CE

    Dobór ścieżki oceny właściwości użytkowych, dokumentacji i udziału jednostki notyfikowanej dla wyrobów budowlanych.

    Realizacja z jednostką notyfikowaną

    Dla systemu CE / ETA współpracujemy z ITC Zlín, jednostką notyfikowaną NB 1023; zakres jest ustalany dla wyrobu.

  3. 03

    Ocena zgodności wyrobów medycznych — MDR

    Klasyfikacja wyrobu, dokumentacja techniczna i ustalenie właściwej ścieżki oceny zgodności według rozporządzenia MDR.

    Zakres i rola jednostki ustalane dla wyrobu

    Nie każdy wyrób wymaga udziału jednostki notyfikowanej; ścieżka zależy między innymi od klasy i przeznaczenia wyrobu.

  4. 04

    Ocena zgodności maszyn i oznakowanie CE

    Ocena wymagań zasadniczych, ryzyka, dokumentacji technicznej oraz deklaracji zgodności dla maszyn.

    Ścieżka zależna od maszyny

    Zakres udziału strony trzeciej zależy od rodzaju wyrobu i właściwych przepisów; oznakowania CE nie wydaje jednostka certyfikująca.

  5. 05

    Audyt zgodności importu

    Ocena obowiązków importera, dokumentacji wyrobu, oznakowania i ryzyka dostawcy przed wprowadzeniem produktu na rynek.

    Audyt zakończony raportem lub ratingiem

    Wynik nie przenosi odpowiedzialności prawnej importera i nie zastępuje wymaganej deklaracji zgodności.

  6. 06

    Ocena zgodności opakowań z PPWR

    Ocena gotowości opakowania, dokumentacji technicznej i obowiązków podmiotu gospodarczego wynikających z PPWR.

    Niezależna ocena dobrowolna

    Wynik weryfikacji nie zastępuje obowiązków producenta ani wymaganej deklaracji zgodności opakowania.

05 5 pozycji

Środowisko, emisje i zrównoważony rozwój

  1. 01

    Weryfikacja emisji transportowych — ISO 14083

    Weryfikacja deklaracji emisji gazów cieplarnianych z łańcucha transportowego według EN ISO 14083.

    Dobrowolna weryfikacja według EN ISO 14083

    Pozytywny wynik kończy się oświadczeniem weryfikacyjnym wskazującym zakres, kryteria i wynik oceny.

  2. 02

    Weryfikacja deklaracji VSME

    Niezależna ocena danych ujawnianych kontrahentom, bankom i innym odbiorcom według standardu VSME.

    Dobrowolna weryfikacja według VSME

    Dokument końcowy wskazuje oceniony zakres i nie jest ustawowym badaniem sprawozdania zrównoważonego rozwoju.

  3. 03

    Audyt należytej staranności EUDR

    Ocena systemu należytej staranności, pochodzenia surowca i dokumentacji dostaw w łańcuchu objętym EUDR.

    Audyt dobrowolny

    Raport z audytu nie zastępuje oświadczenia o należytej staranności składanego przez właściwy podmiot.

  4. 04

    Raport zgodności z zasadą DNSH

    Analiza przedsięwzięcia względem sześciu celów środowiskowych i dokumentów programu finansowania.

    Ocena ekspercka zakończona raportem

    Raport wspiera dokumentację projektu, ale nie zastępuje decyzji instytucji finansującej ani organu administracji.

  5. 05

    Ocena gotowości do EMAS

    Audyt przygotowawczy systemu środowiskowego, przeglądu i deklaracji przed formalną weryfikacją oraz rejestracją EMAS.

    Wyłącznie ocena przygotowawcza

    Nie przedstawiamy wyniku jako oficjalnej weryfikacji ani rejestracji EMAS; wymagany jest uprawniony weryfikator i właściwy organ rejestrujący.

    Źródło pierwotne: Oficjalny portal EMAS Komisji Europejskiej
06 12 pozycji

Wymagania kontraktowe i systemy branżowe

  1. 01

    Certyfikacja ISO 3834

    Ocena nadzoru nad procesami spawalniczymi, personelem, materiałami, wyposażeniem i zapisami jakości.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Poziom wymagań i status dokumentu końcowego są dobierane do zakresu produkcji i wymagań kontraktu.

  2. 02

    Certyfikacja EN 15085

    Sektorowe wymagania dla producentów spawanych pojazdów szynowych i ich części.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Klasa certyfikacji, zakres i jednostka wydająca dokument wymagają potwierdzenia przed rozpoczęciem procesu.

  3. 03

    Kwalifikowanie technologii spawania — WPQR

    Ocena i kwalifikowanie technologii spawania na podstawie badań oraz właściwej normy wykonawczej.

    Zakres zależny od technologii

    Podstawę normatywną, badania i dokument końcowy ustalamy dla materiału, procesu oraz zastosowania.

  4. 04

    Audyt dostawcy

    Ocena drugiej strony według listy kontrolnej zamawiającego, normy, specyfikacji technicznej albo uzgodnionych kryteriów ryzyka.

    Audyt zakończony raportem

    Raport odnosi się do uzgodnionych kryteriów i nie jest certyfikatem systemu zarządzania.

  5. 05

    Ocena gotowości do SQAS

    Audyt przygotowawczy względem pytań stosowanych w ocenie bezpieczeństwa, jakości, ochrony i środowiska w logistyce chemicznej.

    Wyłącznie ocena przygotowawcza

    Oficjalną ocenę i wpis do bazy SQAS wykonuje oceniający wybrany z listy SQAS; Multicert nie wydaje oficjalnej atestacji SQAS.

    Źródło pierwotne: Oficjalna procedura SQAS
  6. 06

    Ocena gotowości do TISAX

    Audyt przygotowawczy bezpieczeństwa informacji, ochrony prototypów i danych względem właściwego katalogu VDA ISA.

    Wyłącznie ocena przygotowawcza

    Oficjalny wynik TISAX powstaje wyłącznie w procesie ENX z zatwierdzonym dostawcą audytu; Multicert nie wydaje etykiety TISAX.

    Źródło pierwotne: Oficjalny portal TISAX / ENX
  7. 07

    Certyfikat AQAP-2110

    Certyfikacja systemu zarządzania jakością według AQAP-2110 dla producentów wyrobów, integratorów, wykonawców infrastruktury i innych dostawców sektora obronnego.

    Przyjmujemy wnioski dotyczące certyfikacji AQAP 2110

    Wniosek jest niezobowiązujący. Po potwierdzeniu wydania AQAP, zakresu i warunków realizacji Multicert przedstawia ofertę oraz możliwy termin audytu. O przydatności certyfikatu w konkretnym zamówieniu rozstrzygają wymagania zamawiającego.

    Źródło pierwotne: Agencja Uzbrojenia — polska wersja AQAP-2110, wydanie D, wersja 1
  8. 08

    Audyt interoperacyjności systemów medycznych

    Ocena zgodności interfejsów, wymiany danych, bezpieczeństwa i dokumentacji względem specyfikacji wskazanej przez zamawiającego.

    Audyt według uzgodnionej specyfikacji

    Wynikiem jest raport z audytu; bez wskazanej normy lub programu nie używamy nazwy „certyfikat interoperacyjności”.

  9. 09

    Certyfikacja ISO 39001

    System zarządzania bezpieczeństwem ruchu drogowego dla przewoźników, operatorów flot i zarządców infrastruktury.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Model certyfikacji i status dokumentu są potwierdzane dla konkretnego zakresu organizacji.

  10. 10

    Certyfikacja ISO 28001

    Wymagania bezpieczeństwa i odporności w międzynarodowych łańcuchach dostaw.

    Zakres ustalany przed ofertą

    Przed rozpoczęciem potwierdzamy właściwą normę, zakres organizacji i status dokumentu końcowego.

  11. 11

    Ocena gotowości do certyfikacji WSK

    Audyt przygotowawczy przed certyfikacją wewnętrznego systemu kontroli (WSK), wymaganą od przedsiębiorcy wnioskującego o zezwolenie na obrót uzbrojeniem albo korzystającego z krajowego zezwolenia generalnego na obrót uzbrojeniem. Sprawdzamy zadania organów i stanowisk, dobór pracowników, archiwizację, kontrolę wewnętrzną, realizację zamówień i szkolenia — zakres z art. 11 ust. 2 ustawy.

    Audyt przygotowawczy — certyfikat WSK wydaje jednostka z wykazu ministra

    Certyfikację i trzy kontrole w okresie ważności certyfikatu prowadzi sześć jednostek wskazanych w rozporządzeniu Ministra Finansów i Gospodarki z 3 listopada 2025 r. (Dz.U. poz. 1544). Multicert przygotowuje system do tego audytu i nie wydaje certyfikatu WSK.

    Źródło pierwotne: Ustawa z 29 listopada 2000 r. o obrocie z zagranicą towarami o znaczeniu strategicznym, art. 11 (Dz.U. 2023 poz. 1582)
  12. 12

    Audyt zarządzania konfiguracją

    Ocena planu zarządzania konfiguracją i pięciu procesów wymaganych od dostawcy: planowania, identyfikacji konfiguracji, nadzoru nad zmianami, ewidencji stanu konfiguracji i audytów konfiguracji. Dla producentów, którzy dostarczają wyrób w wielu wersjach i muszą wykazać, co dokładnie odebrał zamawiający.

    Audyt zakończony raportem

    Raport ocenia plan zarządzania konfiguracją i zapisy według AQAP-2110 wyd. D oraz ACMP-2100. Audyt może poprzedzać certyfikację AQAP 2110 albo zostać wykonany osobno na wymaganie zamawiającego.

    Źródło pierwotne: Agencja Uzbrojenia — AQAP-2110 wyd. D wersja 1, pkt 5.4.1.2 Zarządzanie konfiguracją
Najczęstsze pytania

Status normy, usługi i dokumentu.

Jak rozpoznać podstawę i wynik usługi?
Przy każdej pozycji wskazujemy rozpoznawalną normę, przepis lub wymaganie sektorowe oraz rodzaj wyniku: certyfikat, raport, oświadczenie weryfikacyjne albo ocenę gotowości. Nazwę jednostki wydającej i akredytację podajemy wtedy, gdy dotyczą konkretnego oferowanego certyfikatu.
Czym różni się certyfikat od raportu z audytu?
Certyfikat jest wydawany po procesie oceny i decyzji według określonego programu certyfikacji. Raport z audytu opisuje ustalenia względem uzgodnionych kryteriów, ale sam nie jest certyfikatem systemu ani oficjalnym wynikiem zewnętrznego programu.
Co zrobić, jeśli specyfikacja klienta podaje tylko skrót?
Prześlij fragment specyfikacji lub wymagania przetargowego. Przed wyceną ustalimy pełną nazwę dokumentu, właściwe wydanie, przedmiot oceny i wymagany rodzaj wyniku.
Zadzwoń
Otrzymaj wycenę