Podstawa prawna Systemu 4
Rozporządzenie (UE) 2024/3110 opisuje System 4 w załączniku IX jako samoweryfikację i samocertyfikację producenta. Producent:
- ocenia właściwości użytkowe wyrobu na podstawie badań, obliczeń, wartości tabelarycznych lub dokumentacji opisowej;
- określa typ i kategorię wyrobu;
- prowadzi zakładową kontrolę produkcji;
- sporządza wymaganą dokumentację techniczną.
Jednostka notyfikowana nie ma w tym systemie zadań.
Art. 94 i 95 CPR 2024/3110 zawierają przepisy przejściowe odnoszące się między innymi do rozporządzenia (UE) nr 305/2011 oraz norm zharmonizowanych zachowujących ważność. Dlatego dla konkretnego wyrobu trzeba sprawdzić aktualną specyfikację techniczną, zamierzone zastosowanie i przepisy obowiązujące w danym momencie.
Gdzie mieści się certyfikacja dobrowolna
Dobrowolny certyfikat nie należy do obowiązkowej ścieżki CPR. Może uzupełnić dokumentację producenta, jeżeli zamawiający lub kontrahent oczekuje niezależnej oceny i dopuszcza taki dokument.
O przydatności certyfikatu nie rozstrzyga sama nazwa programu. Decydują:
- norma lub specyfikacja techniczna stanowiąca podstawę oceny;
- właściwości i warianty wyrobu objęte oceną;
- lokalizacje produkcyjne;
- wykonane badania i zakres oceny zakładowej kontroli produkcji;
- wymagania konkretnego zamówienia, przetargu lub umowy.
Jeżeli dokumentacja zamówienia wymaga certyfikatu w określonym trybie albo z określonym zakresem akredytacji, trzeba to potwierdzić przed rozpoczęciem dobrowolnej certyfikacji.
Podstawa oceny wyrobu
Multicert prowadzi ocenę w odniesieniu do właściwej normy EN lub hEN albo uzgodnionej specyfikacji technicznej. To ten dokument jest eksponowaną podstawą oceny.
Program MS-CPR 001:2026 określa natomiast sposób złożenia wniosku, przeglądu dokumentacji, prowadzenia audytu, przeglądu wyników, podejmowania decyzji i nadzoru. Kod programu identyfikuje procedurę Multicert, ale nie zastępuje normy ani przepisu.
Przebieg oceny
Zakres czynności zależy od wyrobu, podstawy oceny i dostępnych dowodów. Proces może obejmować:
- Kwalifikację zakresu — ustalenie wyrobu, zamierzonego zastosowania, właściwej specyfikacji technicznej i oczekiwanego dokumentu końcowego.
- Przegląd dokumentacji — w tym deklarowanych właściwości, wyników badań i dokumentacji zakładowej kontroli produkcji.
- Uzupełniające badania lub ocenę na miejscu — jeżeli są potrzebne do potwierdzenia zakresu.
- Niezależny przegląd i decyzję — na podstawie zgromadzonych dowodów.
- Wydanie certyfikatu i nadzór — zgodnie z zakresem i zasadami wskazanymi w ofercie oraz dokumentach programu.
Wycena jest przygotowywana indywidualnie po ustaleniu specyfikacji technicznej, liczby wyrobów i lokalizacji, dostępności wyników badań oraz zakresu oceny zakładowej kontroli produkcji.
Co wskazuje certyfikat
Certyfikat Multicert Verified wskazuje co najmniej podstawę oceny, objęte wyroby lub działalność, oceniane lokalizacje, okres ważności i numer umożliwiający sprawdzenie statusu w rejestrze Multicert.
Nie zastępuje oznakowania CE, deklaracji właściwości użytkowych ani dokumentacji wymaganej przez CPR. Potwierdza wynik dobrowolnej oceny wyłącznie w zakresie opisanym na certyfikacie.
Jak rozpocząć
Do kwalifikacji zakresu potrzebne są:
- nazwa i opis wyrobu;
- zamierzone zastosowanie;
- właściwa norma lub inna specyfikacja techniczna;
- deklarowane właściwości użytkowe i dostępne wyniki badań;
- liczba lokalizacji produkcyjnych;
- wymaganie klienta, przetargu lub umowy, jeżeli to ono jest powodem certyfikacji.
Zobacz zasady programu Multicert Verified lub przekaż dane do kwalifikacji zakresu.
Interpretacja opracowana przez Zespół Multicert na podstawie CPR 2024/3110, przepisów przejściowych i właściwych specyfikacji technicznych. Aktualną wersję publikujemy na multicert.pl/interpretacje.